Hội nghị Châu Á – Thái Bình Dương về di truyền người lần thứ 13 tổ chức vào ngày 07 – 09/11/2019 tại Makati Shangri-La Manila, Philippines. Hội nghị đem đến cho chúng ta những kiến thức nổi bật của khoảng 500 diễn giả, sinh viên và những người tham dự khác từ khắp các nước trên thế giới. Đặc biệt là khu vực Châu Á Thái Bình Dương.
Chương trình khoa học
Đào tạo trước hội nghị
-
- Các khóa học nâng cao của viện nghiên cứu hệ gen (WGCAC): Phân tích NGS về các bệnh di truyền – Mặc dù lưu lượng xử lý ngày càng tăng nhờ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) được tạo ra, nhưng vẫn còn hạn chế về khả năng phân tích của các nhà khoa học ở một số khu vực châu Á. Hội thảo này nhằm trang bị cho người mới bắt đầu một bộ công cụ làm việc để phân tích và giải thích dữ liệu được tạo ra từ NGS. Từ đó xác định nguyên nhân do đột biến gen cụ thể.
-
- Hội thảo tư vấn di truyền tư vấn di truyền lần thứ 3 – Hội thảo chuyên đề về tư vấn di truyền sẽ tập hợp các cố vấn di truyền và nghiên cứu, sinh viên tư vấn di truyền và các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe khác quan tâm đến nghề tư vấn di truyền. Hội thảo này sẽ thúc đẩy sự hợp tác liên tục để phát triển chuyên gia tư vấn di truyền và tăng cường đào tạo tư vấn di truyền, cũng như cơ hội tăng cường nhận thức và hiệu quả trong việc cung cấp các dịch vụ tư vấn di truyền lâm sàng ở châu Á.
- Hội nghị ASEAN lần thứ 4 về Công nghệ sinh học y tế và Khoa học sinh học phân tử: Những vấn đề nổi cộm về bệnh tán huyết bẩm sinh do Hemoglobin ở khu vực Châu Á Thái Bình Dương.
Phiên toàn thể | Chương trình khoa học APSHG 2019
- Hai câu chuyện về bộ gen dịch mã: Di truyền học nhi khoa và ung thư vú và buồng trứng di truyền
- Y học cá thể: Hiểu về các biến thể ADN
- Sinh U: Khoảng cách đang dần thu hẹp
- Mô hình y tế cộng đồng chính xác: Can thiệp đúng lúc
- Nội tạng trên vi mạch : Các hệ thống sinh lý học tiến hành các liệu pháp điều trị cho các bệnh hiếm gặp và cho y học chính xác
- Các bệnh hiếm phổ biến: Làm thế nào các bệnh hiếm gặp tiết lộ các con đường phân tử cho các rối loạn phổ biến
- Xây dựng, phân tích kiểu hình sọ mặt trong quần thể đa dạng: Những hiểu biết sâu sắc về dân số châu Á
- Chuẩn bị cho kỷ nguyên biểu hình
Hội nghị chuyên đề đồng thời
- Đánh giá rủi ro di truyền và tư vấn trong kỷ nguyên di truyền
- Cách mạng hóa sàng lọc sơ sinh: Những phát triển mới và những tình huống khó xử mới
- Di truyền trước sinh: Công nghệ di truyền đang hình thành quyết định sinh sản như thế nào
- Bệnh tán huyết bẩm sinh do Hemoglobin: Những tiến bộ trong chẩn đoán và điều trị sáng tạo
- Những tiến bộ trong chẩn đoán và điều trị các bệnh chuyển hóa được kế thừa
- Làm sáng tỏ các kiểu hình của rối loạn di truyền thông qua trình tự thế hệ tiếp theo
- Di truyền quần thể: Di cư di truyền ở châu Á: Từ mô hình đến dự đoán
- Làm sáng tỏ di truyền của các bệnh phức tạp: Chúng ta đang ở đâu?
- Hiểu xu hướng tương lai của Metagenomics, Proteomics và Trao đổi chất
- Giải quyết bí ẩn não bộ: Giá trị của bộ gen trong các rối loạn thần kinh
- Bệnh liên quan tới rối loạn các chất trong lysosome: Hướng tới chấm dứt chẩn đoán và cải thiện chăm sóc
- Rối loạn phát triển tình dục: Tích hợp các phương pháp lâm sàng và di truyền.
